GDN Water Treatment, nueva representada de Codols Technology
Las soluciones tecnológicas de Codols Technology para la industria de proceso se amplían con equipos para el tratamiento de agua no depurada en la industria farmacéutica, y lo hace de la mano de GDN Water Treatment, su nueva representada.
La compañía italiana enfoca su actividad en el diseño, producción y suministro de equipos llave en mano para el tratamiento de agua, desde el pretratamiento de agua bruta de red hasta alcanzar la calidad PW y WFI (Water For Injection), utilizando plantas de ósmosis, EDIs, destiladores por compresión mecánica y destiladores por múltiple efecto. Además, la firma es especialista en la fabricación de tanques tanto para el almacenamiento de agua purificada y destilada como para la mezcla/preparación de soluciones, y también en sistemas de distribución. Todos los equipos están conformes a las más recientes normativas en materia farmacéutica.
Para Codols Technology, “la experiencia adquirida durante este tiempo nos ha proporcionado el conocimiento necesario para conocer las particularidades de diversos sectores y cuáles son sus necesidades y aplicaciones características. Esto nos permite proporcionar a las industria farmacéutica los equipos y sistemas óptimos, dados sus requerimientos de exigencia y funcionalidad”.
Entre los equipos de GDN se encuentran los destiladores PSMC (Pharma Still Mechanical Compression), LABSMC (destilador por termocompresión para laboratorios químicos y farmacéuticos), PSME (Pharma Still Mutilple Effect), PSME Comby (destilador por múltiple efecto con producción simultánea de vapor puro) o RPSMC (ósmosis inversa & destilador por compresión mecánica), PRORO (Pharma Reverse Osmosis-Doble paso), PPSG para la producción de vapor puro (Pharma Pure Steam Generator).
GDN Tank, la nueva división de GDN Water Treatment, se dedica a la construcción de sistemas de almacenamiento, preparación y distribución para el sector farmacéutico y de las biotecnologías, que requieren máximos higiene y limpieza. Los productos y procesos productivos, así como la documentación de validación, están conformes con todos los reglamentos internacionales farmacéuticos.
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